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传统的低粘度环氧树脂生产有2个方法。一是用NaOH催化剂的一步法，经历3个阶段：构成酚钠盐，干HCl构成一大跌甘油醚；(3)再行干HCl构成二大跌甘油醚；二是以离子催化剂的二步法，经历2个阶段：双酚A与环氧氯丙烷(ECH)醛构成氯醇醚，氯醇醚干HCl构成二大跌甘油醚。

无论哪种方法构成的一大跌甘油醚和二大跌甘油醚都可之后与双酚A、ECH起到构成低分子量的多大跌甘油醚。所以一方面不应使醚简化中尽可能不构成二大跌甘油醚，另一方面不应使醚简化时双酚A反应几乎，防止链增长的反应。

制备较低分子量环氧树脂的ECH/双酚A摩尔比的适合范围在8～13之间，太低时产物粘度减少，但摩尔比多达15后对性能提高不显著，只是水洗时更容易分层。为此，陈志毅等人用0.5molBPA、5molECH、1.25molNaOH和适度的三甲基苄基氯化铵(BTMACC)、水反应，再行使BPA与ECH醛醚简化后再行展开闭环反应，得粘度6Pa.s(25℃)、环氧当量185.2g/eq、总氯含量0.14%的电工用较低分子量环氧树脂。按理论量计算，1mol双酚A(BPA)与2mol的环氧氯丙烷(ECH)和2mol的氢氧化钠反应，分解1mol的双酚A二大跌甘油醚(DGEBA)。方海龙等用两步法工艺路线，首先将苯酚、乙胺、甲醛醛构成酚醛胺基树脂，再行与环氧氯丙烷反应制得酚醛环氧树脂。

由于最后产物分子结构中所含胺甲基及大跌甘油胺基团，从而减少了树脂粘度，并提高了产品烧结性能。从实验结果可以显现出，产品粘度在8～10Pa.s(20℃)，环氧值在0.55%～0.57%之间，烧结物的玻璃化转化成温度在250℃以上。

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